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Rastreabilidade dos Medicamentos

Para que ocorra a rastreabilidade dos medicamentos é necessário:

1) No Cadastro do Item (FITE0200):

  • Deve ter o indicador Controla Lote marcado, na pasta Estoque;

  • Deve ter o campo Tipo de Lote selecionado como "Fórmula", na pasta Estoque;

  • Deve ter o indicador Rastreabilidade desmarcado, na pasta Engenharia;

  • O Item deve estar coerente com as informações cadastrais da ANVISA (unidade de medida, qtdes, descrições técnicas). Tais informações são disponibilizadas em uma tabela no dite da ANVISA.

2) Nos Parâmetros de Formação do Lote / Série (FUTL0125 LOT LOT), devem ser preenchidos os seguintes parâmetros:

  • 02 - Ultimo Valor Da Sequencia Do Código Do Lote-Manufatura.

  • 04 - Tamanho Da Sequência Do Código Do Lote-Manufatura.

3) A geração dos lotes irá seguir a fórmula conforme Cadastro de Máscara de Lotes / Séries (FEST0124), de forma que seja gerado um número de lote diferente a cada entrega planejada de item no estoque.

A Data de Validade do Lote será gravada para o item no lote quando:

  • Existir cadastro do item no Cadastro de Dados de Medicamentos - ANVISA (FFAT0125) e este cadastro possuir o campo Dias de Validade, preenchido.

  • A empresa utilizar o processo de Entrega de Itens (Planejada) (FEST0112). Desta forma, o sistema identifica a Data de Fabricação de um medicamento e calcula a Data de Validade.

Cálculo da Data de Validade:

  • O sistema procura o primeiro movimento de estoque do lote, do item, que possui uma ordem vinculada a este movimento. Este movimento é o da entrega do item no estoque, significando que ele foi fabricado.

  • A data de validade será: A data do movimento encontrado no item + os Dias de Validade cadastrados no (FFAT0125) para o item medicamento em questão, para a Empresa da Nota e UF/Cidade do Estabelecimento de Faturamento do cliente, da nota (saídas) e UF/Cidade do Fornecedor (entradas).